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ELA é o motivo de encontro de famílias e portadores em Brasília

por Paulo Fernandes Maciel

Brasília recebe encontro de famílias e pessoas que vivem com (ELA) Esclerose Lateral Amiotrófica

O Instituto Alta Complexidade promoverá um encontro de pacientes, famílias, profissionais e outras pessoas que convivem direta ou indiretamente com a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA). O evento acontece em Brasília, promovido por ocasião do Dia Mundial de Conscientização da ELA, e tem como propósito criar um espaço de acolhimento, escuta e partilha de experiências entre aqueles que convivem com os desafios diários que a doença traz para o cotidiano.

A iniciativa Viver com ELA: acolher e cuidar, acontece no dia 21 de junho, data alusiva ao Dia Mundial de Conscientização da ELA

Mais do que um evento informativo, este é um momento de encontro, conexão e visibilidade, reafirmando o compromisso coletivo com o cuidado, o respeito e a dignidade das pessoas com ELA e de suas famílias.

ELA

A ELA ainda é um caminho com poucas respostas, mas um vasto campo para muitas ações.

A importância dessa agenda é disseminar a informação e compartilhamento de vivências, que é a melhor ferramenta para os pacientes, familiares e para os profissionais de saúde também, dado o nível de complexidade que é a ELA”, comenta a presidente do Instituto Alta Complexidade, Sandra Mota Léda, esposa de José Léda, que tem o diagnóstico de ELA desde 2005.

Escuta ativa

A programação inclui momentos de escuta ativa conduzida pelas psicólogas Rachel Ribeiro e Keli Rodrigues, e tem como objetivo fortalecer vínculos e promover o bem-estar emocional dos participantes, bem como uma trilha lúdica com jogos educativos para a interação do público.

O encontro terá a participação de profissionais das áreas de neurologia, fonoaudiologia e fisioterapia oferecerão seus conhecimentos sobre a importância do cuidado multiprofissional no tratamento da pessoa com ELA, destacando a relevância da abordagem integrada para melhoria da qualidade de vida.

Entrada LIVRE (organizada) – evento gratuito

O encontro é gratuito e acontecerá no Complexo Brasil 21 – SHS Quadra 06 Bloco F – Mezanino, Asa Sul, Brasília-DF. Os interessados podem confirmar a sua presença por meio do telefone: (61) 98167-1200.

ELA

Esclerose Lateral Amiotrófica


É uma doença neurológica que causa paralisia progressiva em praticamente todos os músculos esqueléticos, comprometendo a motricidade dos membros, a fala, a deglutição e a respiração. Após o diagnóstico, os pacientes geralmente vivem de três a cinco anos.

A ELA compromete a parte muscular, sem comprometimento da consciência. (AbrELA, 2016).

Ainda não há cura para a Esclerose Lateral Amiotrófica nem um tratamento que interrompa as perdas funcionais do paciente. A progressividade da doença faz com que a pessoa perca a capacidade de fazer algo simples da sua rotina, como escovar os dentes ou se alimentar.

Pessoas com Doenças Raras

A ELA é mais prevalente entre 55 e 75 anos de idade. Desde 2009, o Ministério da Saúde, por meio do Sistema Único de Saúde (SUS), oferece assistência e medicamentos gratuitos, de forma integral com base no que está cientificamente comprovado.

Em 2014, o Ministério da Saúde ampliou o cuidado a pessoas com doenças raras, instituindo a Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras, incluindo a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA). O Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas dessa doença foi atualizado em novembro de 2015.

Os medicamentos atuais e tratamentos são apenas paliativos, para ajudar a melhorar a qualidade de vida e a retardar a evolução da doença, que inevitavelmente acontecerá em algum momento.

Sobre o Instituto Alta Complexidade

O Instituto Alta Complexidade é uma instituição dedicada a apoiar usuários de saúde e suas famílias que enfrentam diagnósticos de doenças raras, crônicas e negligenciadas. Além disso, busca promover atividades educativas e informativas. Fundado em 2015, o instituto tem se destacado por realizar audiências, oferecer formações e disponibilizar conteúdos relacionados à área de alta complexidade em saúde.

Serviço

Viver com ELA: Acolher e Cuidar

I Encontro de pacientes e familiares com Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)

Data: 21 de junho de 2025

Horário: 9h às 17h

Endereço: SHS Quadra 06 Bloco F – Mezanino Ed. Complexo Brasil 21 – Asa Sul

Localizado no Setor Hoteleiro Sul ao lado da Torre de TV, Brasília – DF

Confirme a sua presença: (61) 98167-1200

Evento gratuito!

Imagem destacada: Ricardo Fotógrafo

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